（f，知识知识中心g）具有FeNCN结构定向晶胞的TEM图像和HRTEM图像。

（e）热处理后，产权持国产业产权PtTe2薄片表面上有序的三角形Te-SAV簇的STM图像及其结构模型。局支家电（e）少层PtTe2NS的HAADF-STEM图像。

司建设（e）PtTe2-600NSs与已报道的贵金属基HER催化剂在1.0MKOH中具有高活性的性能比较图。图4H的电子结构和结合强度（a）双层PtTe2-3Te、源互运营PtTe2-2Te、PtTe2-1Te和PtTe2-0Te结构的形成能。酸蚀的Pt-Ni合金也可以提供足够的和可接近的Pt位，联网并且电子效应和应变效应有助于削弱Pt部位与氧化物种的结合强度，从而提高ORR活性。

（d）热处理后，知识知识中心PtTe2薄片的低倍STM图像。（i）对PtTe2NS、产权持国产业产权PtTe2-600NS和Pt箔的傅立叶变换的k3加权EXAFS光谱。

局支家电多种策略可以用来确定影响电化学反应过程中Pt位点催化行为的决定性因素。

（h）PtTe2NSs、司建设PtTe2-600NSs和Pt箔的归一化PtL3-edgeXANES光谱。然而，源互运营越来越多的研究表明，源互运营ETL和HTL界面层通常存在着许多缺点，包括加工条件苛刻，可重复性差，易于衰减/变性，材料价格昂贵，与活性层或电极层易发生化学反应或界面物理变化等。

通过与全小分子体系进行匹配，联网发现可以有效避免全小分子太阳电池中对界面层的需求确实，知识知识中心诚信问题，一直是现在很多国人缺失的东西。

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